Кому нужно разрешение на ввоз и вывоз медицинских изделий в Казахстане?
Основные правила прописаны в Приказе Министерства здравоохранения КР ДСМ-237/2020. Этими правилами руководствуются те кто, завозит и вывозит лекарства и мед. […]
От чего зависит стоимость регистрации МИ?
Как формируется стоимость? Во время первичной диагностики мы всегда расписываем приблизительные расходы на регистрацию медицинских изделий. Поскольку помимо нормированных трат
Что нужно знать о регистрации медицинских изделий
Любые медицинские изделия, в том числе медицинская техника, изделия для ин-витро диагностики или как это во всем мире называют «medical
Регистрация медицинских изделий с LIMI Consulting Service
Мы занимаемся регистрацией медицинских изделий с 2018 года и можем по опыту рассказать кое-что интересное. Услуга регистрации мед изделий в
Испытания медицинских изделий
Любой продукт, относящийся к медицинским изделиям, подлежит исследованию, что очевидно, ведь эти изделия будут взаимодействовать с организмом человека, напрямую либо
Особенности регистрации медицинских изделий для in vitro диагностики.
Изделия для использования вне живого организма или для ин-витро диагностики (IVD) – это продукты, тестирующие состояние здоровья, не соприкасаясь непосредственно